· 添付文書(pdf) この情報は kegg データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 18年6月 改訂(副作用の項) (第8版)日本 の 医薬品 の 添付文書 には 、母乳中 へ 移行 した 事実 のみを 重点 に 「服用中 は 授乳 を 回避 させること 」「 服用中 は 授乳 を 中止 させること 」と記載 していることが 多 く、医療従事者 が 治療 の 必要 なお 母 さんに 授乳 を続 けるよう 支援12/7/2 山形済生病院 一般名印字名 商品名 規 格 当院における一般名処方に関する印字例一覧 91 般 エピナスチン塩酸塩錠 mg アレジオン 錠 mg 1 錠
イトプリド塩酸塩錠50mg サワイ ガナトン錠50mgのジェネリック医薬品 沢井製薬
ガナトン 添付文書 pdf
ガナトン 添付文書 pdf-有効成分(1錠中) イトプリド塩酸塩 50mg 添加物 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウタモキシフェン錠「MYL」の添付文書改訂に関するご案内 17年1月 全製品 製造販売元・発売元の住所変更、一部製品の識別コード変更及びホクナリンRテープ日本薬局方名追加のお知らせ 16年12月 トスキサシン錠75mg
4.薬理作用1、2、3 添付文書の「薬効薬理」欄の記述をもとに、主な薬理作用を挙げた。同一の薬理作用をもつ薬剤を同一枠内に記載。 5.組成・構造 添付文書等から特徴的な構造群名が用いられていれば記載。配合剤については「配合剤」と記載。ガナトン錠50mg 目次 (TOC) 処方箋医薬品以外の医薬品 照合元データ 使用上の注意 :S0001 適用上/取扱い上の注意 :T0001 添付文書形式 添付文書番号 企業コード 作成又4.薬理作用1、2、3 添付文書の「薬効薬理」欄の記述をもとに、主な薬理作用を挙げた。同一の薬理作用をもつ薬剤を同一枠内に記載。 5.組成・構造 添付文書等から特徴的な構造群名が用いられていれば記載。配合剤については「配合剤」と記載。
イトプリド塩酸塩 50mg 添加物 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール、カルナウバロウ 性状 白色の割線入りフィルムコーティング錠 錠径(mm※※19年3月改訂( 部分:第13版、禁忌の項等) ※16年11月改訂( 部分:第12版) 日本標準商品分類番号、臨床現場に添付文書の改訂等により注意喚起する「警報発信型」、「事後対応型」が中心で ある。しかしながら、 ① 副作用は、原疾患とは異なる臓器で発現することがあり得ること
1573 (7) 日本内科学会雑誌 第96巻 第8号・平成19年8月10日 表1 ニューキノロン系抗菌剤と非ステロイド性消炎鎮痛剤の相互作用に関する添付文書の記載 化合物名 添付文書記載内容ガナトン錠50mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症;販売名 ガナトン錠50mg 添付文書(PDF)を表示する 一般名/有効成分名 イトプリド塩酸塩 会社名 製造販売 マイランEPD / 販売 アステラス製薬 /
ガナトン ガナトン錠50mg 製造/販売会社 マイランEPD 一般名 イトプリド塩酸塩 添付文書(PDF) PubMed検索»ガナトンはドパミンD2受容体拮抗作用によりアセチルコリン (ACh)遊離を促し、更にアセチルコリンエステラーゼ(AChE) 阻害作用を有しており、遊離されたAChの分解を阻害する。こ れらの協力作用により消化管運動亢進作用を示す10) 。 消化管運動賦活 · 添付文書(pdf) この情報は kegg データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 19年4月 改訂(販売会社変更に伴う改訂) (第11版) 効能
添付文書情報検索 検索の結果 2 件の医薬品が見つかりました。 そのうち、1件目~2件目を表示しています。 販売名の一覧 ガナトン錠50mg 製造販売元/マイランEPD合同会社 更新日:年08月03日 処方箋医薬品以外の医薬品も存在します。 今回は添付文書に空腹時投与 (食前, 食直前, 食間, 時間投与など) の記載 の ある薬剤を取り上げ, 服用時点とその根拠についてまとめました。 なお, 下記の表は本会 誌 (平成 年2月号) に投稿した内容に新薬を追加し改定したものです。医療用医薬品添付文書集入手のお知らせ 次の会社の医療用医薬品の「添付文書集」を入手しておりますのでお知らせします。 (注)・下線のついたものは,新たに提供していただいたものです。 ・株式会社は略させていただきます。
-1- 承認番号 10mg:AMZ mg:AMZ 30mg:AMZ 薬価収載 03年6月 販売開始 03年6月 国際誕生 1993年8月ガナトン錠50mg (イトプリド塩酸塩)の添付文書、インタビューフォーム、薬価、患者さんサポート資材、医療施設向け資材、安全性、お問い合わせ窓口等の製品情報を掲載しています。アステラス製薬の医療関係者向け情報サイト Astellas Medical Net アステラスメディカルネット16年12月改訂 (第10版、細粒の添付文書と分割) * 13年1月改訂 日本標準商品分類番号 日本標準商品分類番号等 再評価結果公表年月(最新) 1984年6月 薬効分類名 消化器機能異常治療剤 承認等 販売名 プラミール錠5mg 販売名コード F1227
医療用医薬品添付文書集入手のお知らせ 次の会社の医療用医薬品の「添付文書集」を入手しておりますのでお知らせします。 (注)・下線のついたものは,新たに提供させていただいたものです。 ・株式会社は略させていただきます。 (15年版)用医薬品添付文書, お知らせ文書, 緊急安全性情報, Drug Safety Update (医薬 品安全対策情報) 等により薬剤師等自らが加筆, 整備する. そのための参考として, 表紙の下段にIF作成の基となった添付文書の作成又は改訂年月を記載している. な · 添付文書(pdf) この情報は kegg データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書はこちらから検索することができます。 添付文書情報 16年4月 改訂(使用上の注意の改
· 禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 4 効能または効果 慢性胃炎における消化器症状(腹部膨満感、上腹部痛、食欲不振、胸やけ、悪心、嘔吐) 6 用法及び用量 通常、成人にはイトプリド塩酸塩として1日150mgを3回に分けて食前に経口投与添付文書情報 作成日 17年3月 第23版, 403kb くすりのしおり 作成日 10年7月, 38kb インタビューフォーム 作成日 19年10月 第23版, 3,143kb 患者向医薬品ガイド 作成日 13年1月, 550kb 使用上の注意改訂のお知らせ 作成日 17年3月, 245kb · こんにちは。 薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」編集長の伊川勇樹です。 新規開局した場合は半年後以降に必ずやってくる「厚生局による新規個別指導」。 厚生局から送られる、茶色い封筒にドキっとされた経験がある先生方も多いのではないでしょうか。
用法・用量 高血圧症 通常、成人にはアムロジピンとして25~5mgを1日1回経口投与する。 なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。 通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして25mgを1日1回経口投与
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